Chuyên Viên R&D Dược

Chuẩn bị hồ sơ bổ sung theo yêu cầu của Cục QLD - Bộ Y tế
Nộp hồ sơ đăng ký lên Cục Quản lý Dược (QLD) - Bộ Y tế.
Soạn thảo và chuẩn bị hồ sơ đăng ký trong nước và các đệ trình khác (đăng ký mới, đăng ký gia hạn và đăng ký thay đổi/ bổ sung...) theo các yêu cầu và quy định hiện hành.
Tìm kiếm nguồn hàng trong phù hợp với nhu cầu kinh doanh của công ty
Cập nhật thông tin và triển khai sản phẩm mới: tra cứu thông tin thị trường, tình hình cạnh tranh trình duyệt triển khai sản phẩm mới sau khi sản phẩm được cấp số đăng kí
Hỗ trợ các bộ phận liên quan trong việc cung cấp thông tin về chuyên môn của sản phẩm
Tiếp nhận và giải quyết các khiếu nại của khách hàng.
Tổng hợp bộ câu hỏi Q&A cho các bên chuyên môn (Bệnh viện, bác sĩ, y sĩ, sale ETC,...) về thông tin sản phẩm
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của cấp trên.

- Lương tháng 13 và các khoản thưởng khác (Theo quy chế và chính sách của công ty)
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp và năng động
- BHXH, BHYT, BHTN theo luật lao động

Biết phân tích thị trường là lợi thế
Từ 3 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí tương đương
Tốt nghiệp Đại Học chuyên ngành Dược sỹ
Đọc hiểu tài liệu Tiếng Anh chuyên ngành
Cẩn thận tỉ mỉ trong công việc. Khả năng làm việc sáng tạo.