Giám Sát Tuân Thủ GLP (Dược Phẩm)

Tổ chức kiểm tra tuân thủ theo kế hoạch, chương trình, nội dung đã phê duyệt hoặc đột xuất theo yêu cầu của cấp có thẩm quyền.
Xây dựng kế hoạch, chương trình, nội dung kiểm soát tuân thủ GLP (định kỳ hằng năm, quí, tháng, tuần) trình cấp có thẩm quyền phê duyệt.
Tư vấn chuyên sâu, đào tạo, hướng dẫn, tham gia xây dựng, cải tiến các quy trình nhằm đảm bảo việc tuân thủ GLP.
Thực hiện điều tra, xử lí các sai lệch, sự cố GLP tại Phòng Kiểm tra chất lượng (QC). Từ đó theo dõi, giám sát các hành động khắc phục, phòng ngừa liên quan.
Tham mưu với Giám đốc Đảm bảo Chất lượng về các chiến lược, kế hoạch kiểm soát GLP đối với Phòng Kiểm tra chất lượng.

Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Được hưởng đầy đủ ngày nghỉ Lễ Tết, ngày phép hưởng lương theo quy định.
Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định.
Lương thỏa thuận, hưởng lương tháng 13, được xem xét tăng lương hằng năm.
Được tham gia chế độ khám sức khỏe hằng năm của công ty.
Được tham gia các lớp đào tạo chuyên môn liên quan công việc.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển.

Độ tuổi
từ 25 - 40 tuổi.
Trình độ học vấn:
Tốt nghiệp đại học chuyên ngành liên quan hóa, sinh, dược.
Kinh nghiệm:
Tối thiểu 3-4 năm kinh nghiệm làm việc liên quan đến thực hành tốt GLP và vận hành các thiết bị phân tích tại Phòng Kiểm tra Chất lượng (QC). Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm tại vị trí tương đương.
Kiến thức:
Am hiểu về các qui trình quản lý hồ sơ tài liệu; kiểm soát thay đổi, xử lý sai lệch, OOS-OOT, sự cố chất lượng và toàn vẹn dữ liệu.
Kỹ năng:
-
Đánh giá và giải quyết vấn đề độc lập, có tư duy tốt, nhạy bén, logic.
- Kĩ năng điều tra nguyên nhân cốt lõi, phân tích và tổng hợp tốt.
Thái độ:
Trung thực, khách quan, có trách nghiệm trong công việc.