Nhân Viên QA

- Xây dựng chính sách chất lượng và hệ thống quản lý chất lượng toàn diện của công ty.
- Thiết lập và duy trì các quy trình, tiêu chuẩn; kiểm tra, giám sát hoạt động của nhà máy dược GMP
- Quản lý chung, triển khai hoạt động của hệ thống, đảm bảo quá trình sản xuất thuốc luôn cho ra sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của Bộ y tế.
- Xây dựng đánh giá chất lượng sản phẩm hàng năm.
- Xây dựng kế hoạch thẩm định hàng năm và tổ chức thẩm định quy trình khi có thay đổi.
- Theo dõi, cập nhật những thay đổi hồ sơ của nhà máy
- Xây dựng kế hoạch và tổ chức hoạt động tự thanh tra, thẩm định nội bộ.
- Tổ chức thẩm định định kỳ hoặc có thay đổi, phối hợp với các phòng ban liên quan cùng thực hiện

- Được hưởng các chế độ theo quy định Luật Lao động: Nghỉ lễ, tết, hiếu hỷ...
- Nhiều cơ hội thăng tiến.
- Đóng BHXH - BHYT - BHTN sau ký HĐ chính thức
- Thưởng quý, thưởng năm; Thưởng định kỳ, lễ tết...
- Mức lương: Thỏa thuận. Thu nhập không hạn chế.
- Hưởng các chế độ phúc lợi khác: Thăm quan nghỉ mát hàng năm, hoạt động team building, các sự kiện kỷ niệm, sinh nhật,...

- Tốt nghiệp Đại học, Cao đẳng chuyên ngành Dược Phẩm, Công nghệ thực phẩm, Hóa học, Công nghệ sinh học
- Chủ động trong công việc.
- Ham học hỏi, thích ứng nhanh với công việc.
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Có kiến thức chuyên môn EU-GMP là lợi thế.
- Có kinh nghiệm 5 năm ở vi trí tương đương.
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ.