Nhân Viên QA

1. Xây dựng và duy trì hệ thống ĐBCL (GMP, GSP)
2. Đánh giá và phê duyệt nguyên liệu, bán thành phẩm, và thành phẩm trước khi xuất xưởng.
3. Quản lý lưu trữ hồ sơ, tài liệu trong toàn nhà máy
4. Thực hiện các công việc liên quan đến các đợt kiểm tra của cơ quan chuyên môn
5. Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của cấp quản lý

• Tiền Lương: thỏa thuận.
• Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện.
• Thưởng các ngày Lễ, Tết trong năm. Thưởng sáng kiến, cải tiến ( Nếu có)
• Làm việc từ Thứ 2 đến Thứ 7.
• Tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định hiện hành.
• Các chế độ Sinh nhật, hiếu hỷ, ốm đau thăm hỏi đầy đủ theo quy định của Công ty.
• Hưởng các chế độ du lịch, nghỉ mát theo quy định công ty.
• Mức lương không giới hạn theo năng lực, xét tăng lương 01 lần/ năm.

Trình độ: Tốt nghiệp Đại học
Chuyên ngành: Dược/các ngành liên quan đến dược phẩm, hóa mỹ phẩm
Kinh nghiệm: Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc tại các vị trí tương đương
Kiến thức:
- Kiến thức chuyên môn về Dược, hóa mỹ phẩm
- Kiến thức về GMP, GLP, GSP; R&D
Kỹ năng:
- Kỹ năng quản lý tài liệu và hồ sơ
- Kỹ năng giao tiếp và phối hợp
- Kỹ năng phân tích và giải quyết vấn đề
- Kỹ năng quản lý dự án và lập kế hoạch, quản lý rủi ro
Khả năng:
- Làm việc độc lập
- Làm việc nhóm