Chuyên Viên Đăng Ký Sản Phẩm Y Tế (RA)
Công ty cổ phần tập đoàn Vmed
89 Lương Định Của, P. Phương Mai
Hết hạn
Xóa tin
Chi tiết tuyển dụng
Mức lương:
Thỏa thuận
Khu vực:
Hà Nội
Chức vụ:
Trưởng nhóm
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Lĩnh vực:
Y tế
Mô tả công việc
Đăng ký FDA (20%)
- Tìm kiếm, kết nối và làm việc với đơn vị tư vấn quốc tế để thực hiện các công việc liên quan
- Xây dựng bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu của FDA
- Đọc hiểu các quy định về luật định của FDA khi đăng ký sản phẩm liên quan tới trang thiết bị y tế
- Thực hiện các thủ tục đăng ký FDA cho các sản phẩm được yêu cầu
- Tham gia triển khai các thủ tục cho xuất khẩu tới thị trường USA
2: Đăng ký CE (20%)
- Đọc hiểu các quy định về luật định của CE - MDR khi đăng ký sản phẩm liên quan tới trang thiết bị y tế
- Thực hiện các thủ tục đăng ký CE-MDR cho các sản phẩm được yêu cầu
- Tìm kiếm, kết nối và làm việc với đơn vị tư vấn quốc tế để thực hiện các công việc liên quan
- Xây dựng bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu CE - MDR
- Đăng ký CFS cho sản phẩm được yêu cầu tại các quốc gia ở châu Âu
- Tham gia triển khai các thủ tục xuất khẩu tới các thị trường
3: Đăng ký patent (20%)
- Xây dựng bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu của quốc gia đăng ký patent
- Tìm kiếm, kết nối và làm việc với đơn vị tư vấn quốc tế để thực hiện các công việc liên quan
- Thực hiện thủ tục đăng ký patent
4: Đảm bảo giấy phép của tất cả các ngành hàng luôn có hiệu lực do Cục môi trường và Vụ trang thiết bị và công trình y tế cấp (10%)
- Liên hệ và hướng dẫn nhà sản xuất chuẩn bị các loại hồ sơ đăng ký TBYT bao gồm: đăng ký mới, đăng ký lại, đăng ký thay đổi, đăng ký công ty, hồ sơ bổ sung, ....
- Tiếp nhận hồ sơ từ nhà sản xuất, đọc, sắp xếp, đánh giá, yêu cầu bổ sung nếu hồ sơ chưa đầy đủ.
- Liên hệ với chuyên viên trên Bộ y tế, Sở y tế, Cục môi trường để theo dõi tiến độ các hồ sơ đã nộp.
- Chuẩn bị các form biểu mẫu theo yêu cầu cho từng hồ sơ đăng ký, dịch tài liệu kỹ thuật, hướng dẫn sử dụng, mẫu nhãn... để hoàn thiện bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu.
- Tiến hành các việc cần thiết khác liên quan đến cơ quan quản lý, Bộ y tế như kiểm định mẫu phục vụ cho đăng ký, xin phép thử nghiệm lâm sàng với các sản phẩm yêu cầu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam,...
- Hỗ trợ sắp xếp hồ sơ, đánh công văn, gửi hồ sơ đến các chuyên gia,...
5: Xây dựng và tạo mối quan hệ với các cơ quan quản lý, các tổ chức Eurocham và Apacmed (10%)
- Duy trì và xây dựng mối quan hệ với chuyên viên, key contact của từng cơ quan quản lý
- Duy trì và xây dựng mối quan hệ với các thành viên trong Eurocham và Apacmed
6: Nghiên cứu quy chế, lobby các quy chế sắp ban hành theo hướng có lợi cho hoạt động kinh doanh của công ty (10%)
-Cập nhật các thông tin mới, thông tin thay đổi về quyết định, thông tư của cơ quan quản lý, Bộ y tế liên quan đến lĩnh vực được phân công
- Thông tin và tư vấn cho Ban giám đốc để có chiến được đăng ký sản phẩm có lợi cho công ty
- Thông tin cho các phòng ban liên quan khi có những quy chế sắp ban hành mà ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh của công ty để có được chiến lược cụ thể và phù hợp khi quy chế mới được ban hành
7: Phối hợp với các BU, phòng hợp đồng thầu, phòng cung ứng (10%)
-Xử lý các yêu cầu từ BU, phòng cung cung ứng, phòng hợp đồng thầu đúng nội dung, đúng thời điểm.
-Đảm bảo thông tin về tình hình đăng ký sản phẩm được cung cấp kịp thời để các bên liên quan sử dung các giấy tờ RA được cập nhật nhất.
-Cung cấp thông tin về các sản phẩm TBYT mà mình phụ trách đăng ký khi có yêu cầu
- Tìm kiếm, kết nối và làm việc với đơn vị tư vấn quốc tế để thực hiện các công việc liên quan
- Xây dựng bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu của FDA
- Đọc hiểu các quy định về luật định của FDA khi đăng ký sản phẩm liên quan tới trang thiết bị y tế
- Thực hiện các thủ tục đăng ký FDA cho các sản phẩm được yêu cầu
- Tham gia triển khai các thủ tục cho xuất khẩu tới thị trường USA
2: Đăng ký CE (20%)
- Đọc hiểu các quy định về luật định của CE - MDR khi đăng ký sản phẩm liên quan tới trang thiết bị y tế
- Thực hiện các thủ tục đăng ký CE-MDR cho các sản phẩm được yêu cầu
- Tìm kiếm, kết nối và làm việc với đơn vị tư vấn quốc tế để thực hiện các công việc liên quan
- Xây dựng bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu CE - MDR
- Đăng ký CFS cho sản phẩm được yêu cầu tại các quốc gia ở châu Âu
- Tham gia triển khai các thủ tục xuất khẩu tới các thị trường
3: Đăng ký patent (20%)
- Xây dựng bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu của quốc gia đăng ký patent
- Tìm kiếm, kết nối và làm việc với đơn vị tư vấn quốc tế để thực hiện các công việc liên quan
- Thực hiện thủ tục đăng ký patent
4: Đảm bảo giấy phép của tất cả các ngành hàng luôn có hiệu lực do Cục môi trường và Vụ trang thiết bị và công trình y tế cấp (10%)
- Liên hệ và hướng dẫn nhà sản xuất chuẩn bị các loại hồ sơ đăng ký TBYT bao gồm: đăng ký mới, đăng ký lại, đăng ký thay đổi, đăng ký công ty, hồ sơ bổ sung, ....
- Tiếp nhận hồ sơ từ nhà sản xuất, đọc, sắp xếp, đánh giá, yêu cầu bổ sung nếu hồ sơ chưa đầy đủ.
- Liên hệ với chuyên viên trên Bộ y tế, Sở y tế, Cục môi trường để theo dõi tiến độ các hồ sơ đã nộp.
- Chuẩn bị các form biểu mẫu theo yêu cầu cho từng hồ sơ đăng ký, dịch tài liệu kỹ thuật, hướng dẫn sử dụng, mẫu nhãn... để hoàn thiện bộ hồ sơ đăng ký theo yêu cầu.
- Tiến hành các việc cần thiết khác liên quan đến cơ quan quản lý, Bộ y tế như kiểm định mẫu phục vụ cho đăng ký, xin phép thử nghiệm lâm sàng với các sản phẩm yêu cầu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam,...
- Hỗ trợ sắp xếp hồ sơ, đánh công văn, gửi hồ sơ đến các chuyên gia,...
5: Xây dựng và tạo mối quan hệ với các cơ quan quản lý, các tổ chức Eurocham và Apacmed (10%)
- Duy trì và xây dựng mối quan hệ với chuyên viên, key contact của từng cơ quan quản lý
- Duy trì và xây dựng mối quan hệ với các thành viên trong Eurocham và Apacmed
6: Nghiên cứu quy chế, lobby các quy chế sắp ban hành theo hướng có lợi cho hoạt động kinh doanh của công ty (10%)
-Cập nhật các thông tin mới, thông tin thay đổi về quyết định, thông tư của cơ quan quản lý, Bộ y tế liên quan đến lĩnh vực được phân công
- Thông tin và tư vấn cho Ban giám đốc để có chiến được đăng ký sản phẩm có lợi cho công ty
- Thông tin cho các phòng ban liên quan khi có những quy chế sắp ban hành mà ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh của công ty để có được chiến lược cụ thể và phù hợp khi quy chế mới được ban hành
7: Phối hợp với các BU, phòng hợp đồng thầu, phòng cung ứng (10%)
-Xử lý các yêu cầu từ BU, phòng cung cung ứng, phòng hợp đồng thầu đúng nội dung, đúng thời điểm.
-Đảm bảo thông tin về tình hình đăng ký sản phẩm được cung cấp kịp thời để các bên liên quan sử dung các giấy tờ RA được cập nhật nhất.
-Cung cấp thông tin về các sản phẩm TBYT mà mình phụ trách đăng ký khi có yêu cầu
Quyền lợi được hưởng
- Thưởng lương tháng 13, lương KPIs từ 1.5-2 tháng lương, lương doanh số tập đoàn.
- Được tham gia BHXH ở mức cao, bảo hiểm sức khỏe với mức chi trả cao và áp dụng từ khi thử việc
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp
- Mức lương thỏa thuận.
- Thời gian làm việc từ Thứ Hai đến Thứ Sáu.
- 14 ngày phép năm
- Được tham gia Team building, khám sức khỏe định kỳ 1 năm/1 lần.
- Được tham gia BHXH ở mức cao, bảo hiểm sức khỏe với mức chi trả cao và áp dụng từ khi thử việc
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp
- Mức lương thỏa thuận.
- Thời gian làm việc từ Thứ Hai đến Thứ Sáu.
- 14 ngày phép năm
- Được tham gia Team building, khám sức khỏe định kỳ 1 năm/1 lần.
Yêu cầu kỹ năng
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm ít nhất 3 năm tại vị trí tương đương.
- Am hiểu về quy định đăng ký sản phẩm (ưu tiên có hiểu biết trong lĩnh vực y tế), chuyên ngành luật.
-Kỹ năng tiếng Anh tốt, khả năng đọc hiểu và viết các tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh. Uu tiên các ứng viên có chứng chỉ Ngoại ngữ tương đương IELTS 6.5
- Đại học chuyên ngành Công nghệ sinh học, Hóa sinh, Hóa phân tích hoặc các chuyên ngành khác có kinh nghiệm trong lĩnh vực tương đương, Luật Quốc tế, Kinh tế, Quản trị kinh doanh, Ngoại ngữ
-Khả năng giao tiếp, truyền tải thông tin đến khách hàng và nhà cung cấp.
- Am hiểu về quy định đăng ký sản phẩm (ưu tiên có hiểu biết trong lĩnh vực y tế), chuyên ngành luật.
-Kỹ năng tiếng Anh tốt, khả năng đọc hiểu và viết các tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh. Uu tiên các ứng viên có chứng chỉ Ngoại ngữ tương đương IELTS 6.5
- Đại học chuyên ngành Công nghệ sinh học, Hóa sinh, Hóa phân tích hoặc các chuyên ngành khác có kinh nghiệm trong lĩnh vực tương đương, Luật Quốc tế, Kinh tế, Quản trị kinh doanh, Ngoại ngữ
-Khả năng giao tiếp, truyền tải thông tin đến khách hàng và nhà cung cấp.
-
Kế Toán Tổng Hợp Lĩnh Vực Y Tế Lương Từ 15 Triệu Tại Bắc Từ Liêm - Hà Nội - Đi Làm Ngay CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ & THƯƠNG MẠI QUỐC TẾ TÂM VIỆT Thỏa thuận
-
Nhân Viên Kinh Doanh/ Sales Thiết Bị Y Tế - [ Hà Nội ] - Thu Nhập 20- 25 Triệu CÔNG TY CỔ PHẦN NOVAMED VIỆT NAM 20 - 25 Triệu
-
Nhân Viên Kinh Doanh Thiết Bị Y Tế - Tại Hà Nội - Thu Nhập Hấp Dẫn CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM NAM HÀ Thỏa thuận
-
Nhân Viên Kinh Doanh (Thiết Bị Y Tế, Phòng Lab) (Lương Hấp Dẫn) CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ CÔNG NGHỆ VÀ ĐẦU TƯ MDC - Chi nhánh HCM Thỏa thuận